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IVIC elabora mapa de zonas vulnerables a la desertificación

Vanessa Ortiz Piñango | Omar Coraspe | La Voz Ciudadana

¿Qué tienen en común la hambruna, la pobreza y la extinción de especies con el déficit de alimentos, la pérdida de las cosechas y las migraciones forzosas? Que todos son fenómenos originados por la desertificación. Si no se aplican los correctivos a tiempo, este proceso de degradación de los suelos puede llegar a ser irreversible; de allí que el diagnóstico temprano y la prevención surjan como alternativas para nuestro país, donde el fenómeno apenas está comenzando.

Debido a esta situación, el Instituto Venezolano de Investigaciones Científicas (IVIC), conjuntamente con el Centro Nacional de Áreas Protegidas (CNAP) y la Gerencia de Programas y Proyectos Priorizados (Geprop) de La Habana, ejecuta un proyecto de investigación con el propósito de elaborar un mapa actualizado de las zonas susceptibles y en proceso de desertificación de Cuba y Venezuela, a través de un Sistema de Información Geográfica (SIG) y de herramientas tecnológicas de teledetección o percepción remota.

El proyecto binacional está a cargo del Dr. Jorge Paolini, jefe del Laboratorio de Ecología de Suelos del IVIC, y cuenta con el apoyo estratégico de la Unidad de Información Geográfica de Ecología (ecoSIG) de este instituto, coordinada por el Dr. Jon Paul Rodríguez. La idea del equipo de trabajo es aprovechar los beneficios de las Tecnologías de Información y Comunicación (TIC) para la obtención de un diagnóstico más exacto de las áreas afectadas y vulnerables a la degradación de la tierra en ambos países, que implica la elaboración de un análisis integral de los factores que actúan a diferentes escalas de espacio y tiempo.

Por un lado, la percepción remota es particularmente útil debido a sus ventajas de resolución espectral y espacial, y nuestro país cuenta con una antena receptora criolla que abarca a todos los países del Caribe; por otro, el SIG ofrece la posibilidad de combinar e interrelacionar bases de datos con localización cartográfica precisa. “El empleo de estas tecnologías de avanzada, acompañada de la validación en campo, asegura la integración de los datos, lográndose mayor precisión y ahorro de tiempo y recursos”, dice el documento.

Según el Dr. Jon Paúl Rodríguez, quien además es director del Centro Internacional de Ecología Tropical, los expertos cubanos participaron en la definición de las variables que servirán para identificar los sectores desertificados, como los índices de aridez, precipitación, topografía, vegetación, actividad humana y agrícola y proximidad con zonas urbanas. De igual forma, aportaron su experiencia en el manejo de herramientas informáticas orientadas a la planificación.

“El producto del primer año es un mapa general a nivel nacional de las zonas de desertificación, que está en la fase final”, explicó. La siguiente etapa se concentrará en la ubicación detallada de esas mismas áreas pero desde una escala más pequeña, con el fin de examinar con mayor cuidado el impacto ocasionado. “Mientras más uno se aproxime, la imagen del satélite deja de ser útil porque el nivel mínimo de resolución son 50 metros”, dijo.

Pensando en el mañana

Hasta hace poco se creía que la desertificación aparecía únicamente en lugares áridos, semiáridos y subhúmedos secos; sin embargo, este proceso también ha comenzado a manifestarse en áreas húmedas de clima tropical. En líneas generales, cualquier zona que esté sujeta a algún uso humano de la tierra en una zona árida, en especial en los países caribeños, es más susceptible a la desertificación, “aunque realmente hoy en día, con la presencia de ganado caprino, ya hay un impacto grande sin que haya agricultura”, dijo el Dr. Jon Paul Rodríguez, del IVIC.

El objetivo a largo plazo es aplicar programas tanto de rehabilitación y mejoramiento en las superficies con problemas moderados de desertificación, como de preservación y custodia en aquellas áreas que todavía están a salvo de sus devastadores efectos. Para ello, se implementará la metodología de análisis para la elaboración del diagnóstico de las áreas desertificadas en otros países del Caribe, como parte de los resultados alcanzados en la primera fase del proyecto.

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La calidad de genéricos bajo la lupa de científicos del IVIC

María Teresa Curcio | Omar Coraspe | La Voz Ciudadana

Las medicinas –de marca o genéricas- están a la carta. Como los alimentos, para muchos es vital el consumo continuo de ciertos medicamentos para preservar su salud, por lo que no es juego la equivalencia farmacéutica entre un genérico y otro de una trasnacional. En el Laboratorio de Bioequivalencia y Biodisponibilidad del Instituto Venezolano de Investigaciones Científicas (IVIC) se realizan, por primera vez en el país, estudios para certificar la eficacia, en cuanto al efecto de la droga y seguridad, de unos y otros.

Desde el año pasado entró en vigencia en Venezuela la “Norma de Bioequivalencia y Biodisponibilidad” (publicada en la Gaceta Oficial Nº 38.499, el 14 de agosto de 2006), al considerar que la regulación farmacéutica de los medicamentos es necesaria para garantizar la eficacia, seguridad y calidad de los medicamentos que se encuentran comercializados en el país. En el caso de los estudios de bioequivalencia, estos sólo son necesarios para un grupo de medicamentos que así lo requieran desde el punto de vista técnico-científico, cuyo margen terapéutico sea pequeño, dada la actividad o efecto que producen en el organismo.

El Dr. José Elías Villamizar, jefe del Departamento de Química Medicinal y del Laboratorio de Bioequivalencia y Biodisponibilidad del IVIC, es el responsable de llevar adelante tales estudios. “Dos medicamentos son bioequivalentes cuando se comportan igual dentro del organismo, es decir tienen la misma eficacia terapéutica y por supuesto la misma seguridad. Los estudios de bioequivalencia permiten determinar la biodisponibilidad, término que remite específicamente a lo que ocurre dentro del organismo”, explicó.

Aun cuando el Instituto Nacional de Higiene Rafael Rangel ha sido el organismo venezolano encargado de realizar el control de calidad de los medicamentos -con lo cual se somete a prueba si el genérico tiene la concentración del principio activo o la cantidad de droga que debe contener- los estudios de bioequivalencia no se realizaban en Venezuela hasta la creación del laboratorio calificado en el IVIC. Estos, explicó Villamizar, tienen que ver con “manufactura, calidad del excipientes (que acompañan al principio activo), calidad de la droga” y no con cantidad de la misma como tal.

Estos análisis deben cumplir tres etapas. La primera es la clínica, en la cual dosis del medicamento de referencia y del genérico se administran a pacientes sanos y luego se les extraen una serie de muestras (plasma sanguíneo); la segunda es la analítica, en donde se determinan con equipos especializados las concentraciones de la droga existentes en cada muestra para conocer si efectivamente los medicamentos son bioequivalentes; y la tercera etapa es la estadística, que no es más que la elaboración del informe respectivo para cada medicamento.

Con tales estudios se busca dar apoyo no sólo a los consumidores de genéricos sino también a la industria farmacéutica nacional. Como los estudios de bioequivalencia tienen como principal objetivo evaluar las especialidades genéricas, con el fin de garantizar su seguridad y eficacia, se puede garantizar la posibilidad de sustituir el medicamento original de mayor costo por un medicamento más económico y accesible.

El laboratorio del IVIC se creó en el año 2005 y hoy día se encuentra totalmente equipado. En el marco de la cooperación existente entre nuestro país y Cuba, se cuenta con la experiencia de este último para la formación y actualización de conocimientos de profesionales venezolanos en lo que se refiere a análisis químicos de muestras provenientes de estudios de bioequivalencia.

Igualmente, por ser un laboratorio pionero en Venezuela, la institución científica venezolana se ha planteado –con el apoyo de la Oficina Nacional de Normalización de Cuba- lograr el diseño e implantación de sistemas de gestión de calidad en el Laboratorio de Bioequivalencia y Biodisponibilidad, lo cual validará los resultados obtenidos, garantizando la calidad de los medicamentos genéricos producidos en el país.

“Este proyecto se fundamenta en el interés que tiene nuestro país por lograr un laboratorio que genere resultados de alto impacto en el campo del análisis mediante estudios de bioequivalencia de medicamentos genéricos, garantizando su calidad y demostrando así, la competencia técnica de nuestro laboratorio. La acreditación de nuestro laboratorio permitirá la validación de los resultados obtenidos en el país, para luego solicitar una futura certificación tanto nacional como internacional pudiendo así colocar nuestros medicamentos en mercados internacionales”, se ha dejado reflejado en el proyecto de cooperación entre Venezuela y Cuba, el cual ya está en marcha. “Este laboratorio se convertirá en punta de lanza para garantizar la soberanía de la industria farmacéutica nacional, y permitirá realizar una eficiente política nacional de los medicamentos”, se concluye.

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Vanessa Ortiz Piñango | Omar Coraspe | La Voz Ciudadana

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